Ludiomil - Filmtabletten
Rückruf
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Humanarzneimittel
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26.06.2025
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 26.06.2025 informiert, dass bei den genannten Chargen die Nitrosaminmengen möglicherweise oberhalb der zulässigen akzeptablen Tagesdosis liegen. Aus diesem Grund werden diese Chargen vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | 1) Ludiomil 25 mg – Filmtabletten 2) Ludiomil 50 mg - Filmtabletten 3) Ludiomil 75 mg - Filmtabletten |
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| Zulassungsnummer(n) | 1) 15240 2) 15241 3) 16036 |
| Pharmazentralnummer | 1) 0533191 2) 0116004 3) 0193513 |
| ZulassungsinhaberIn | Amdipharm Limited |
| Vertrieb | Movianto Deutschland GmbH |
| Chargennummer(n) | Charge, Verfalldatum F0016, 05/2026 F0012, 11/2026 F0018, 03/2026 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-5217 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
26.06.2025