LUMIGAN 0,1 mg/ml Augentropfen
Rückruf
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Humanarzneimittel
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25.06.2020
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 25.06.2020 informiert, dass die Arzneispezialität LUMIGAN 0,1 mg/ml Augentropfen aufgrund eines Fehlers beim Auslesen des Datenmatrixcodes zurückgerufen wird.
| Arzneispezialitäten | LUMIGAN 0,1 mg/ml Augentropfen |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/02/205/003-004 |
| Pharmazentralnummer | 3764293 |
| ZulassungsinhaberIn | Allergan Pharmaceuticals Ireland |
| Chargennummer(n) | E87955 |
| Risikoklasse | 3 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-3191 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
25.06.2020