Magnesiocard
Rückruf
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Humanarzneimittel
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19.03.2013
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen und ärztliche Hausapotheken informiert, dass in einer Charge des nur in Deutschland zugelassen Arzneimittels „Magnesium Verla i.v./i.m. Injektionslösung“ von Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG eine mikrobiologische Kontamination festgestellt wurde. Da das in Österreich zugelassene Arzneimittel in einem analogen Herstellverfahren bei demselben Lohnhersteller hergestellt wurde, werden vorsorglich alle derzeit in Verkehr bzw. in der Laufzeit befindlichen Packungen dieses Arzneimittels zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Magnesiocard i.v. - Ampullen |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-18609 |
| ZulassungsinhaberIn | Kwizda Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | 100001, 110001, 120001 |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-0692 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
04.09.2019