Meridol
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
04.11.2011
Die Vetriebspartnerin hat mit Schreiben vom 03.11.2011 alle Apotheken, Zahnärzte und die belieferten Großhändler informiert, dass aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination mit Burkholderia cepacia/stabilis alle Chargen dieser Arzneispezialität zurückgerufen werden.
| Arzneispezialitäten | meridol Chlorhexidindigluconat 0,2% Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | 1-27196 |
| ZulassungsinhaberIn | Gaba GmbH, Deutschland Durchführung Rückruf und Vertrieb: Gebro Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | Alle Chargen |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-0271 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
04.09.2019