Mynzepli 40 mg/ml - Injektionslösung in einer Fertigspritze Neu
Rückruf
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Humanarzneimittel
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29.10.2026
Der Zulassungsinhaber hat seine belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 29.10.2026 informiert, dass die genannte Charge aufgrund fehlerhafter Griffhilfen (Fingerflansche) der Fertigspritzen zurückgerufen wird.
| Arzneispezialitäten | Mynzepli 40 mg/ml - Injektionslösung in einer Fertigspritze |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/25/1964/002 |
| Pharmazentralnummer | 6060902 |
| ZulassungsinhaberIn | Advanz Pharma Limited |
| Chargennummer(n) | 2325718 |
| Verfalldatum | 31.05.2027 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-5907 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
29.10.2026