NeoRecormon 30.000 I.E. Injektionslösung in Fertigspritze (Paralleldistribution)
Rückruf
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Humanarzneimittel
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11.08.2021
Der Paralleldistributeur hat seine belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 11.08.2021 informiert, dass bei der im Parallelvertrieb gehandelten Arzneispezialität "NeoRecormon 30.000 I.E. Injektionslösung in Fertigspritze", Charge H1000H12, eine inkorrekte Anzahl an Kanülen beigelegt ist. Anstatt der vier für die Verabreichung notwendigen Kanülen befindet sich nur eine in der Packung.
| Arzneispezialitäten | NeoRecormon 30.000 I.E. Injektionslösung in Fertigspritze (Paralleldistribution) |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/97/031/045-046-P2 |
| Pharmazentralnummer | 4987084 |
| ZulassungsinhaberIn | Paralleldistributeur: Abacus Medicine ApS |
| Vertrieb | Abacus Medicine Austria GmbH |
| Chargennummer(n) | H1000H12 |
| Verfalldatum | 31.12.2022 |
| Risikoklasse | 3 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-3618 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
11.08.2021