Noradrenalin

Rückruf | Humanarzneimittel | 01.04.2016

Das Pharmaunternehmen „Amomed  Pharma GmbH“ hat seine belieferten KundInnen mit  Schreiben vom 11.03.2016 informiert, dass im Zuge der Stabilitätsprüfung bei einigen Ampullen eine deutliche Braunfärbung der Lösung festgestellt wurde. Diese Braunfärbung resultiert aus einer Produktionsabweichung und tritt nach längerer Lagerung bei Raumtemperatur auf.

Arzneispezialitäten Noradrenalin Orpha 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zulassungsnummer(n) 1-31880
ZulassungsinhaberIn Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH

Durchführung Rückruf:
Amomed Pharma GmbH
Chargennummer(n) 5A631A, 5A632A, 5A633A
Risikoklasse2
Geschäftszahl BASG INS - 640.001 - 1 679