Oxbryta 500 mg Filmtabletten Neu
Rückruf
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Humanarzneimittel
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30.09.2024
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 30.09.2024 informiert, dass die genannte Arzneispezialität aufgrund möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen, welche im Rahmen klinischer Studien aufgetreten sind, vorsorglich zurückgerufen wird.
Arzneispezialitäten | Oxbryta 500 mg Filmtabletten |
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Zulassungsnummer(n) | EU/1/21/1622/001 |
Pharmazentralnummer | 5528668 |
ZulassungsinhaberIn | Pfizer Europe Ma EEIG |
Chargennummer(n) | 2026285 |
Verfalldatum | 30.04.2026 |
Risikoklasse | 1 |
Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4930 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
30.09.2024