Oxbryta 500 mg Filmtabletten Neu

Rückruf | Humanarzneimittel | 30.09.2024

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 30.09.2024 informiert, dass die genannte Arzneispezialität aufgrund möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen, welche im Rahmen klinischer Studien aufgetreten sind, vorsorglich zurückgerufen wird.

Arzneispezialitäten Oxbryta 500 mg Filmtabletten
Zulassungsnummer(n) EU/1/21/1622/001
Pharmazentralnummer 5528668
ZulassungsinhaberIn Pfizer Europe Ma EEIG
Chargennummer(n) 2026285
Verfalldatum 30.04.2026
Risikoklasse1
Rückruf bis zur Ebene Apotheken
Geschäftszahl BASG INS-640.001-4930