PegIntron
Rückruf
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Humanarzneimittel
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29.11.2010
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 29. Oktober und 25. November 2010 informiert, dass die Sterilität der Produkte bei oben angeführten Chargen nicht gewährleistet werden kann.
| Arzneispezialitäten | PegIntron Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung im vorgefüllten Injektor (Peginterferon alfa-2b) 50 mcg/0,5 ml, 80 mcg/0,5 ml, 100 mcg/0,5 ml, 120 mcg/0,5 ml, 150 mcg/0,5 ml |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/00/131/032, EU/1/00/131/035-036, EU/1/00/131/039-040, EU/1/00/131/043-044, EU/1/00/131/048 |
| ZulassungsinhaberIn | Schering-Plough Europe |
| Chargennummer(n) | 50 mcg: 8IRA60112, 8IRA60235, 8IRA60335, 9IRA60112 80 mcg: 8IRG60239, 7IRG60732, 8IRG60204, 8IRG60427, 8IRG60513, 8IRG60618, 8IRG60704, 8IRG61111, 9IRG60228 100 mcg: 8IRB60227, 8IRB60216, 8IRB60426, 8IRB60601, 8IRB60701, 9IRB60216, 9IRB60420 120 mcg: 8IRJ60629, 7IRJ61008, 8IRJ60130, 8IRJ60428, 8IRJ60622, 8IRJ60710, 8IRJ60908, 8IRJ60922, 9IRJ60603, 9IRJ60829 150 mcg: 8IRC60327, 8IRC60509, 8IRC60540, 8IRC60614, 8IRC60804, 9IRC60214, 9IRC60423, 9IRC60435 |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | 640.224/2010 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
04.09.2019