Quassia Similiaplex

Rückruf | Humanarzneimittel | 27.07.2017

„Pascoe Pharm. Präparate GmbH“ als Inhaberin der Registrierung als homöopathische  Arzneispezialität von  „Quassia  Similiaplex–Tropfen“ hat ihre belieferten Kundinnen  und  Kunden mit  Schreiben  vom  26.07.2017 informiert, dass die Registrierung mit 01.09.2017 aufgehoben wird.
Die Arzneispezialität wird ab diesem Zeitpunkt als neue  Registrierung in Verkehr gebracht. Zur Gewährleistung, dass mit 01.09.2017 keine alte Ware mehr in Verkehr ist, werden die am Markt befindlichen Chargen zurückgerufen. Der Rückruf steht in keinem Zusammenhang  mit  Sicherheit, Wirksamkeit oder Qualität des Rückrufes.

Arzneispezialitäten Quassia Similiaplex-Tropfen
Zulassungsnummer(n) HOM-2680
ZulassungsinhaberIn Pascoe Pharm. Präparate GmbH
Chargennummer(n) Alle Chargen
Risikoklasse3
Geschäftszahl BASG INS - 640.001 - 2184