Ropinaest
Rückruf
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Humanarzneimittel
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01.08.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 01.08.2019 informiert, dass bei einzelnen Packungen die äußere Umverpackung undicht sein kann.
Da die Sterilität der Beuteloberfläche der Primärverpackung dadurch nicht mehr gewährleistet werden kann, wird die unten genannte Charge vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Ropinaest 2 mg/ml - Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-30929 |
| ZulassungsinhaberIn | Gebro Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | 435219 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.00-2933 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
02.09.2019