Ruhendstellung der Zulassung von Reductil und Sibutramin Teva

Anwender und Patienten werden ersucht zu beachten, dass:

• Sibutramin ab sofort nicht mehr verschrieben werden soll.
• Sibutramin-haltige Arzneispezilitäten nicht mehr abgegeben werden sollen.
• Patienten sind angehalten, sich an ihren behandelnden Arzt zu wenden, um mit ihm das weitere Vorgehen zu besprechen (Patienten, die die Therapie noch vor dem Arztbesuch beenden wollen, können dies jedoch zu jedem Zeitpunkt tun)

Nähere Informationen:

Europäische Arzneimittelagentur

 

Rückfragen:

E-Mail:pr_pharmmed@ages.at

Rückfragehinweis

basg_anfragen@basg.gv.at