Soliris
Austausch
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Humanarzneimittel
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22.08.2013
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 22.08.2013 informiert, dass in einigen Durchstechflaschen sichtbare Partikel festgestellt wurden und daher ein Rückruf der beiden betroffenen Chargen durchgeführt wird.
| Arzneispezialitäten | Soliris 300mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/07/393/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Alexion Europe SAS Zurückrufende Firma: Alexion Pharma Germany GmbH |
| Chargennummer(n) | 00010D, 00010DR |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-0870 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
04.09.2019