Sprycel 100 mg Filmtabletten
Rückruf
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Humanarzneimittel
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15.02.2019
Der Paralleldistributor - die „HAEMATO PHARM GmbH“ - hat seine belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 14.02.2019 informiert, dass bei den oben genannten Chargen die Lieferkette nicht lückenlos dokumentiert ist und somit nicht der „Guten Herstellungs- und Distributionspraxis“ entspricht.
Deshalb ruft die „HAEMATO PHARM GmbH“ diese Chargen, die in Österreich durch den Parallelvertrieb mit dem EAN-Code 90888842026989 in Verkehr sind, vorsorglich zurück.
| Arzneispezialitäten | SPRYCEL 100 mg Filmtabletten |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/06/363/010-011 (EAN-Code 90888842026989) |
| ZulassungsinhaberIn | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Paralleldistribution: HAEMATO PHARM GmbH |
| Chargennummer(n) | AAU8209, AAX0992, AAY1632 |
| Risikoklasse | 1 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-2776 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
02.09.2019