Sugammadex Amomed 100 mg/ml Injektionslösung Neu
Rückruf
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Humanarzneimittel
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19.08.2025
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 18.08.2025 darüber informiert, dass in einzelnen Fläschchen deutlich sichtbare, weiße und flusige Partikel gefunden wurden. Aus diesem Grund wird die genannte Charge zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Sugammadex Amomed 100 mg/ml Injektionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/22/1708/001 |
| Pharmazentralnummer | 5521778 |
| ZulassungsinhaberIn | AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH |
| Chargennummer(n) | SX2403A |
| Verfalldatum | 31.10.2027 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-5282 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
19.08.2025