Typhim-Vi
Rückruf
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Humanarzneimittel
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25.09.2012
Sanofi Pasteur MSD GmbH hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 24.09.2012 informiert, dass aufgrund eines möglicherweise zu niedrigen Antigen-Gehaltes ein freiwilliger Rückruf für die oben angeführten Chargen durchgeführt wird.
| Arzneispezialitäten | Typhim Vi - Fertigspritze |
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| Zulassungsnummer(n) | 2-00093 |
| ZulassungsinhaberIn | Sanofi Pasteur MSD S.N.C. Vertrieb & Durchführung Rückruf: Sanofi Pasteur MSD GmbH |
| Chargennummer(n) | G0484-3, H0048-3, H0318-2 |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-0542 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
04.09.2019