Vantobra
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
21.02.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 19.02.2019 informiert, dass die Aufhebung der Zulassung von „Vantobra 170 mg Lösung für einen Vernebler“ veranlasst wurde und somit alle in Verkehr befindlichen Packungen zurückgerufen werden müssen. Die Aufhebung der Zulassung erfolgte nicht aus sicherheitsrelevanten Gründen und eine Dubletten-Zulassung ist in Erteilung.
| Arzneispezialitäten | Vantobra 170 mg Lösung für einen Vernebler |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | EU/1/14/932/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Pari Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | Alle Chargen |
| Risikoklasse | 3 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 2744 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
02.09.2019