Velactis Injektionslösung für Rinder

Sicherheitsinformation | Tierarzneimittel | 18.07.2016

Der wissenschaftliche Ausschuss für Tierarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat entschieden, der Europäischen Kommission ein Ruhen der Zulassung für Velactis zu empfehlen.

Allen Tierärzten wird dringend geraten, Velactis nicht mehr zu verwenden und stattdessen auf andere Methoden des Trockenstellens zurückzugreifen.

Arzneispezialitäten Velactis Injektionslösung für Rinder
Zulassungsnummer(n) EU/2/15/192/001-004
ZulassungsinhaberIn Ceva Santé Animale
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