Vivotif-Kapseln
Austausch
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Humanarzneimittel
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10.02.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden informiert, dass Ergebnisse aus Stabilitätsdaten auf die mögliche Unterschreitung des erforderlichen Wirkstoffgehaltes bis zum Ende der Laufzeit hindeuten. Die betroffene Charge erfüllt derzeit jegliche Anforderungen an Qualität und Wirksamkeit, der Rückruf wird ausschließlich als Vorsichtsmaßnahme durchgeführt und durch neue, nicht betroffene Ware ersetzt.
| Arzneispezialitäten | Vivotif - Kapseln |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | 2-00011 |
| ZulassungsinhaberIn | Crucell Italy Srl Vertrieb: Baxter Healthcare GmbH |
| Chargennummer(n) | 3001835 |
| Verfalldatum | 04.09.2019 |
| Risikoklasse | 3 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-0003 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
04.09.2019