Yondelis

Rückruf | Humanarzneimittel | 23.06.2016

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 20.06.2016 informiert, dass ein vorsorglicher Rückruf aufgrund des potentiellen Risikos von Glaspartikeln in den Durchstechflaschen durchgeführt wird.

Arzneispezialitäten Yondelis 0,25 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats
Zulassungsnummer(n) EU/1/07/417/001
ZulassungsinhaberIn PharmaMar S.A.
Chargennummer(n) 16013, 16015, 16033
Risikoklasse1
Geschäftszahl BASG INS - 640.001 - 1757 - 010