Yondelis
Rückruf
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Humanarzneimittel
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02.04.2015
Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 01.04.2015 informiert, dass diverse Fertigproduktchargen aus einem einzelnen Bulk zurückgerufen werden, da schwarze sichtbare Partikel festgestellt wurden.
| Arzneispezialitäten | Yondelis 0,25 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/07/417/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Pharma Mar, S.A. Vertrieb und Durchführung Rückruf: Idis Pharma |
| Chargennummer(n) | Österreich: 14116, 14135, 15001 Alle Chargen, die aus dem betroffenen Bulk hergestellt wurden: 14113, 14116, 14117, 14130, 14131, 14134, 14135, 14136, 14148, 14150, 14152, 14159, 14160, 14161, 15001, 15002, 15004, 15011, 15025 |
| Risikoklasse | 1 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-1375 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019