Zithromax i.v.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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19.12.2013
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 19.12.2013 informiert, dass in einigen Durchstichflaschen ein erhöhter Wert an einem bekannten Abbauprodukt des Wirkstoffes Azithromycin festgestellt wurde und somit ein freiwilliger Rückruf durchgeführt wird. Dieser Rückruf führt zu einer Nichtverfügbarkeit von „Zithromax i.v.“.
| Arzneispezialitäten | Zithromax i.v. 500 mg - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-24636 |
| ZulassungsinhaberIn | Pfizer Corporation Austria GmbH |
| Chargennummer(n) | Z1538 05, Z1894 01, Z2228 03, Z2230 06 |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-0971 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019