Zulassung eines weiteren Impfstoffs gegen COVID-19 (Moderna)
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12.01.2021
Die europäische Kommission hat aufgrund der Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für den Impfstoff COVID-19 Vaccine Moderna ausgesprochen.
Die zugelassene Anwendung sowie die aus klinischen Studien bekannten Nebenwirkungen sind in der Gebrauchsinformation angegeben.
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Letzte Änderung:
12.01.2021