Zulassung eines weiteren Impfstoffs gegen COVID-19 (Moderna)

Die europäische Kommission hat aufgrund der Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für den Impfstoff COVID-19 Vaccine Moderna ausgesprochen.

Die zugelassene Anwendung sowie die aus klinischen Studien bekannten Nebenwirkungen sind in der Gebrauchsinformation angegeben.

Rückfragehinweis

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