Rückruf aufgrund farbloser, statt milchig-weißer Emulsion

NTA Vol. 2C: Die "Guideline on the Packaging Information of medicinal products for human use authorised by the Community" - die so genannte "Blue-Box Guideline für zentralen Zulassungen" ist auf nachfolgender Website zu finden:…

Rückruf aufgrund vermehrter Meldungen von Ringbrüchen

Rückruf aufgrund von Partikeln in den Chargen 8234, 8235 und 8236

Rückruf aufgrund vermindertem Wirkstoffgehalts

Aufgrund inzwischen untersuchter Proben von Hersteller und betroffenen Apotheken kann Entwarnung gegeben werden.

Aufgrund aktueller Zwischenfälle mit magistral zubereiteten Noscapin-Hustensäften wird empfohlen ab sofort keine magistralen Noscapin-Hustensäfte oder-Zäpfchen anzuwenden.

Rückruf aufgrund Ruhendstellung der Arzneimittelzulassung

Der Impfplan 2020 wurde am 18.1.2020 veröffentlicht.

Zulassungsinhaber von homöopathischen Humanarzneispezialitäten werden darauf hingewiesen, dass ab dem 01.01.2020 [dh ab dem Data Lock Point: 30.09.2019] keine weiteren PSUR-Vorlagen mehr notwendig sind, es sei denn, diese werden vom BASG anlassbezogen angeordnet.