Amtliche Nachrichten
Humanarzneimittel
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08.08.2012
Missverständliche Formulierung in Gebrauchsinformation, siehe zugehörige Datei.
Humanarzneimittel
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06.08.2012
Ab Mai 2011 verpackte Fertigproduktchargen enthalten fehlerhafte Angaben in der Gebrauchsinformation, siehe zugehörige Datei.
Tierarzneimittel
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25.07.2012
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 25. Juli 2012 informiert, dass bei der Charge 1261105 die Faltschachtel fälschlicherweise mit dem Hinweis „Zur intramuskulären Injektion“ beschriftet ist, das Produkt jedoch…
Rückruf
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Tierarzneimittel
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25.07.2012
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 12.07.2012 informiert, dass die Chargen 20528D und 20532E umgehend zu sperren sind. Mit Schreiben vom 18.07.2012 wurde der Rückruf dieser Chargen initiiert. Der Rückruf wurde…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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13.07.2012
Die Zulassungsinhaberin hat ihre Kunden mit Schreiben vom 10. und 13.07.2012 informiert, dass die patientenspezifisch angefertigten Chargen einen erhöhten Protein-Stickstoff-Gehalt aufweisen könnten und der Hersteller nicht ausschließen kann, dass…
Sicherheitsinformation
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Blut & Gewebe
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11.07.2012
Auftreten eines bestätigten Falles in Palaio Faliro.
Kurzmeldungen
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09.07.2012
Europaweit sind folgende Neuerungen vorgesehen: Risiko und Risikomanagement Alle Arzneimittel bergen zum Zeitpunkt ihrer Zulassung bekannte und unbekannte Risiken. Diesem Wissen trägt bereits die Vorversion der Regulation 726/2004 Rechnung, indem sie…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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04.07.2012
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 02.07.2012 informiert, dass im Rahmen von Stabilitätsprüfungen bei aktuellen Chargen Qualitätsabweichungen festgestellt wurden. Daher wird vorsorglich sowohl die Auslieferung…
Sicherheitsinformation
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Blut & Gewebe
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02.07.2012
Auftreten eines neuen Falles in der Gemeinde Marathon, Region Attika.