Amtliche Nachrichten
Rückruf
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Humanarzneimittel
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09.05.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 09.05.2016 informiert, dass sich aufgrund eines technischen Fehlers bei der Herstellung Rückstände von Korrosionsmittel in der Trockensubstanz befinden. Deswegen werden die zwei…
Kurzmeldungen
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26.04.2016
Bitte beachten Sie den geänderten BIC bei Überweisungen auf die Konten des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) / AGES Medizinmarktaufsicht. (Die IBAN-Nummern ändern sich nicht.) Kontodaten für Gebührenvorschreibungen: BAWAG P.S.K. AG…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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25.04.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnenmit Schreiben vom 20.04.2016 informiert, dass bei einer internen Qualitätskontrolle eine Unterschreitung des Phenolgehaltes festgestellt wurde und deshalb die betroffene Chargen der Prick -…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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21.04.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 19.04.2016 informiert, dass beim Hersteller ein Fehler im Abfüllprozess festgestellt wurde. Der Fehler resultiert in einigen wenigen Durchstechflaschen, die möglicherweise einen…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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21.04.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 20.04.2016 informiert, dass die Zulassungen von Fusafungin-haltigen Arzneimitteln (Locabiosol / Bioparox / Locabiotal / Fusaloyos als Mund-, Nasenspray oder als Lösung)…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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18.04.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 15.04.2016 informiert, dass eine mögliche Unsterilität nicht ausgeschlossen werden kann und deshalb ein vorsorglicher Rückruf durchgeführt wird. Dieser Rückkruf resultiert aus…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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14.04.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 13.04.2016 informiert, dass bei oben angeführter Charge „Curatoderm – Salbe“ eine Untermischung mit „Amciderm – Creme“ festgestellt wurde und deshalb ein Rückruf durchgeführt…
Kurzmeldungen
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04.04.2016
Aufgrund von gesetzlichen Bestimmungen (Reg. (EC) 726/2004, Article 25a) ist die EMA verpflichtet eine Datenbank für periodische Unbedenklichkeitsberichte (periodic safety update report = PSUR) und die zugehörigen Gutachten einzurichten. Alle PSUR…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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01.04.2016
Das Pharmaunternehmen „Amomed Pharma GmbH“ hat seine belieferten KundInnen mit Schreiben vom 11.03.2016 informiert, dass im Zuge der Stabilitätsprüfung bei einigen Ampullen eine deutliche Braunfärbung der Lösung festgestellt wurde. Diese Braunfärbung…
Sicherheitsinformation
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Blut & Gewebe
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24.03.2016
From 1 January 2007 to 23 March 2016, Zikavirus transmission was documented in a total of 61 countries and territories. Four of these countries and territories reported a Zika virus outbreak that is now over.