Das BASG überwacht aufmerksam gemeinsam mit der europäischen Arzneimittelagentur EMA und den nationalen Partnern der Mitgliedstaaten die möglichen Auswirkungen des Ausbruchs der neuartigen Coronavirus-Krankheit (COVID-19) auf die pharmazeutischen Lieferketten.

Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der dänischen Behörde mitgeteilt, dass sie von der dänischen Gewebebank European Sperm Bank (DK257572) darüber informiert wurde, dass der Spender 8972-OLEK eine Mutation im PHA Gen aufweist und daher Träger der autosomal rezessiven Phenylkenonurie (PKU) ist.

Rückruf aufgrund von Partikeln in den Chargen 8234, 8235 und 8236

Rückruf aufgrund vermindertem Wirkstoffgehalts

Rückruf aufgrund nicht garantierter Wirksamkeit

Gemäß § 14 Bundes-Behindertengleichstellungsgesetz sind Zulassungsinhaber aufgefordert Gebrauchsinformationen barrierefrei zu stellen

Aufgrund inzwischen untersuchter Proben von Hersteller und betroffenen Apotheken kann Entwarnung gegeben werden.

Gegenwärtig kann es im Bereich der offenen Kommunikationen bei laufenden Verfahren zu einer falschen Anzeige des Briefsymbols kommen.

Aufgrund aktueller Zwischenfälle mit magistral zubereiteten Noscapin-Hustensäften wird empfohlen ab sofort keine magistralen Noscapin-Hustensäfte oder-Zäpfchen anzuwenden.

Rückruf aufgrund Ruhendstellung der Arzneimittelzulassung