Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) wurde von der italienischen Behörde mitgeteilt, dass in Italien, zusätzlich zu den bereits bekannt gegebenen Provinzen, in Medio Campidano und Verona die ID WNV NAT Testung für Spenden von Blut und Blutkomponenten eingeführt wurde.

Bitte beachten Sie folgendes Dokument der ECDC zum Thema Ebola und SoHO:” Risk of Bundibugyo virus transmission through substances of human origin in the European Union/European Economic Area (EU/EEA)”.

Der Spender/die Spendergameten wurden permanent gesperrt.

Alle Zulassungen für Tierarzneimittel (TAM), die auf Grundlage der Richtlinie 2001/82/EG in der jeweils geltenden Fassung erteilt wurden, müssen gemäß Artikel 152 der Verordnung (EU) 2019/6 aktualisiert werden, um die Produktinformationen an die QRD-Vorlage Version 9 anzupassen.

Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) wurde von der ECDC (European Centre for Disease Prevention and Control) mitgeteilt, dass in Nord-Mazedonien, in Vardar humane WNV-Infektionen verzeichnet wurden.

Vorsorglicher Chargen-Rückruf, da sich möglicherweise Glassplitter in den Flaschen befinden

Rückruf aufgrund möglicher Verunreinigung mit Glassplittern

Rückruf aufgrund verminderter Wirkstofffreisetzung

Viele der angebotenen „Peptide“ werden je nach Inhaltsstoff, Konzentration, Wirkung und wissenschaftlicher Datenlage vom Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) als Arzneimittel ohne entsprechende Arzneimittelzulassung eingestuft.

Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) warnt vor Produkten mit der irreführenden Bezeichnung „GLP-1“, die aufgrund ihrer Auslobung als illegale Arzneimittel (Präsentationsarzneimittel) eingestuft werden.