Accupro Filmtabletten
Rückruf
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Humanarzneimittel
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22.04.2022
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 22.04.2022 informiert, dass bei den genannten Chargen die Nitrosaminmengen oberhalb der zulässigen akzeptablen Tagesdosis liegen.
Aus diesem Grund werden diese Chargen vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | 1) Accupro 5 mg Filmtabletten 2) Accupro 10 mg Filmtabletten 3) Accupro 20 mg Filmtabletten |
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| Zulassungsnummer(n) | 1) 1-19359 2) 1-19361 3) 1-19363 |
| Pharmazentralnummer | 1) 1256173 2) 1256196 3) 1256204 |
| ZulassungsinhaberIn | Pfizer Corporation Austria GmbH |
| Chargennummer(n) | 1) Charge, Verfalldatum DT1724, 31.12.2022 EJ7143, 31.12.2022 FN5885, 31.05.2024 2) Charge, Verfalldatum ET1543, 30.06.2023 FJ1095, 30.06.2024 3) Charge, Verfalldatum FG6239, 30.04.2024 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-3835 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
22.04.2022