Amoxilan 250 mg/5 ml - Trockensaft
Rückruf
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Humanarzneimittel
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12.04.2024
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 12.04.2024 informiert, dass in einer Flasche der genannten Charge ein Glassplitter gefunden wurde. Obwohl von einem Einzelfall ausgegangen wird, kann nicht ausgeschlossen werden, dass noch weitere Packungen derselben Charge von diesem Mangel betroffen sind. Aus diesem Grund wird die genannte Charge vorsorglich zurückgerufen. Dieser Rückruf betrifft nur die 60ml Flaschen.
| Arzneispezialitäten | Amoxilan 250 mg/5 ml - Trockensaft |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-20613 |
| Pharmazentralnummer | 1286346 |
| ZulassungsinhaberIn | G.L. Pharma GmbH |
| Hersteller | PenCef Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | 23K11 |
| Verfalldatum | 31.10.2026 |
| Risikoklasse | 1 |
| Rückruf bis zur Ebene | Patientinnen / Patienten |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4717 |
| Sicherheitsinformation Link | Sicherheitsinformation zum Qualitätsmangel/Rückruf von „Amoxilan 250 mg/5 ml - Trockensaft“ |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
12.04.2024