Diprophos und Celestan

Rückruf | Humanarzneimittel | 27.01.2023

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 27.01.2023 informiert, dass die genannten Arzneispezialitäten Edelstahlpartikel enthalten können, die vom Herstellungsprozess stammen. Aus diesem Grund werden die genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.

Arzneispezialitäten 1) Diprophos 1 ml - Suspension zur Injektion
2) Diprophos 2 ml - Suspension zur Injektion
3) Celestan biphase 5,7 mg/ml Injektionssuspension
Zulassungsnummer(n) 1) 16.460
2) 16.848
3) 14.257
Pharmazentralnummer 1) 0522709, 0522715
2) 0614601
3) 0068481, 0519742
ZulassungsinhaberIn Organon Healthcare GmbH
Chargennummer(n) 1) Charge, Verfalldatum
U037460, 31.08.2023
W026238, 30.06.2024
W035588, 31.07.2024
U034875, 31.07.2023
U038303, 31.08.2023
W001818, 30.09.2023
W010963, 31.12.2023
W025260, 31.05.2024
W030260, 31.07.2024

2) Charge, Verfalldatum
U038056, 30.09.2023
W004349, 31.10.2023
W020084, 31.03.2024

3) Charge, Verfalldatum
W005316, 30.04.2023
W001817, 30.04.2023
W005637, 31.05.2023
W014708, 31.07.2023
Risikoklasse2
Rückruf bis zur Ebene Apotheken
Geschäftszahl BASG INS-640.001-4172