Hexyon Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
17.11.2022
Der Zulassungsinhaber bzw. die örtliche Vertretung hat seine belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 17.11.2022 informiert, dass in zwei Packungen "Hexyon" (Charge: U3P166V – sechsfach Impfstoff für Österreich) je eine Spritze "Tetraxim" (Charge: V3B791V – vierfach Impfstoff für Polen und Rumänien) durch verabreichende Ärzt:innen vor der Verwendung identifiziert wurde. Aus diesem Grund wird diese Charge zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Hexyon Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | EU/1/13/829/007 |
| Pharmazentralnummer | 3928168 |
| ZulassungsinhaberIn | Sanofi Pasteur Europe |
| Hersteller | Sanofi Pasteur |
| Vertrieb | Sanofi-Aventis GmbH |
| Chargennummer(n) | U3P166V |
| Verfalldatum | 31.03.2024 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4043 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
17.11.2022