Lenalidomid Mylan Hartkapseln
Rückruf
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Humanarzneimittel
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03.10.2025
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 03.10.2025 informiert, dass aufgrund des möglichen Vorhandenseins von Pulver in den Blistertaschen die genannten Chargen der Arzneispezialität vorsorglich zurückgerufen werden.
| Arzneispezialitäten | 1. Lenalidomid Mylan 2,5 mg Hartkapseln 2. Lenalidomid Mylan 5 mg Hartkapseln 3. Lenalidomid Mylan 7,5 mg Hartkapseln 4. Lenalidomid Mylan 10 mg Hartkapseln 5. Lenalidomid Mylan 15 mg Hartkapseln |
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| Zulassungsnummer(n) | 1. 0-93912 2. 0-93913 3. 0-93914 4. 0-93915 5. 0-93916 |
| Pharmazentralnummer | 1. 5504219 2. 5504225 3. 5504231 4. 5504248 5. 5504254 |
| ZulassungsinhaberIn | Mylan Pharmaceuticals Limited |
| Vertrieb | Viatris Austria GmbH |
| Chargennummer(n) | 1. Charge, Verfalldatum 8165889, 07/2026 2. Charge, Verfalldatum 3179807, 04/2026 3. Charge, Verfalldatum 8171013, 06/2026 8179823, 02/2027 4. Charge, Verfalldatum 8155319, 01/2026 8174610, 10/2026 5. Charge, Verfalldatum 8201459, 01/2028 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-5185 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
02.10.2025