Magnegita
Rückruf
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Humanarzneimittel
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24.05.2013
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 24.05.2013 informiert, dass in einigen Durchstechflaschen Partikel beobachtet wurden. Aus diesem Grund werden die oben genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Magnegita 500 Mikromol/ml Injektionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | AT-Zulassungsnummer: 1-27303 DE-Zulassungsnummer: 65896.00.00 |
| ZulassungsinhaberIn | Agfa Healthcare Imaging Agents GmbH Am Coloneum 4 DE-50829 Köln |
| Chargennummer(n) | AT-Zulassungsnummer 1-27303: 181211/2AT, 201010/2AT, 50710/4AT, 160910/4AT, 40710B4AT, 60311/5AT, 181211/6AT, 100709/2AT, 50710/4AT DE-Zulassungsnummer 65896.00.00: 281110/2DE, 110810/6DE, 120810/6DE, 231010/6DE, 281110/6DE, 311110/6DE, , 191010/4DE, 80711/6DE, 141211/4DE,171211/2DE, 50710A4DE, 100811/6DE, 100709/2DE, 150809B4DE |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-0767 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
04.09.2019