Rapibloc
Rückruf
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Humanarzneimittel
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13.11.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 12.11.2018 informiert, dass aufgrund einer leicht erhöhten Überschreitung der Spezifikation für bekannte Verunreinigungen die oben genannte Charge zurückgerufen wird.
| Arzneispezialitäten | Rapibloc 20 mg/2 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 137586 |
| ZulassungsinhaberIn | Amomed Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | 8B631A |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-2 691 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
02.09.2019