Humanarzneimittel
Ebetrexat
Rückruf
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Humanarzneimittel
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17.11.2010
Ebewe/Sandox hat als Vorsichtsmaßnahme einen freiwilligen Rückruf von bestimmten Chargen von Ebetraxat initiiert.
Siehe zugehörige Datei.
Ebetrexat
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5-Fluorouracil
Rückruf
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Humanarzneimittel
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17.10.2010
Ebewe/Santoz hat als Vorsichtsmaßnahme einen freiwilligen Rückruf von bestimmten Chargen von 5-Fluorouracil initiiert.
Siehe zugehörige Datei.
5-Fluorouracil
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PegIntron
Humanarzneimittel
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28.09.2010
Mittleilung zu Lieferschwierigkeiten für PegIntron Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Siehe zugehörige Datei.
PegIntron
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Ionsys (Fentanyl)
Rückruf
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Humanarzneimittel
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29.09.2008
Bei der Arzneispezialität Ionsys (Fentanyl) 40 Mikrogramm pro Dosis iontophoretisches transdermales System wurde folgender Qualitätsmangel…
Ionsys (Fentanyl)
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Brombutyl
Austausch
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Humanarzneimittel
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18.08.2008
Austausch ungepufferter und schwach gepufferter Infusionslösungen.
Siehe zugehörige Dateien.
Brombutyl
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Neupro
Humanarzneimittel
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11.06.2008
Informationen zur Gewährleistung der Sicherheit von Neupro.
Siehe zugehörige Dateien.
Neupro
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Gardasil
Humanarzneimittel
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18.01.2008
Mitteilung des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen zu Gardasil.
Sie zugehörige Datei.
Gardasil
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Trasylol
Rückruf
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Humanarzneimittel
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06.11.2007
Information über die Aussetzung der Vermarktung von parenteral anwendbaren Aprotinin-haltigen Arzneispezialitäten.
Siehe zugehörige Dateien.
Trasylol
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Silomat
Rückruf
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Humanarzneimittel
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31.08.2007
Information über die Marktrücknahme Clobutinol-hältiger Arzneimittel (Silomat®) bis einschließlich Patientenebene.
Siehe zugehörige Dateien.
Silomat
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Offene Zulassungsanträge
Humanarzneimittel
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01.01.2006
Informationen zur Bearbeitung offener Zulassungs- und Änderungsanträge, die vor dem 1.1.2006 eingereicht wurde.
Siehe zugehörige Datei.
Offene Zulassungsanträge
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