Zentrale Anlaufstellen in jedem Bundesland erheben Bedarf und koordinieren Verteilung

Rückruf aufgrund farbloser, statt milchig-weißer Emulsion

Rückruf aufgrund vermehrter Meldungen von Ringbrüchen

Rückruf aufgrund von Partikeln in den Chargen 8234, 8235 und 8236

Rückruf aufgrund vermindertem Wirkstoffgehalts

Aufgrund inzwischen untersuchter Proben von Hersteller und betroffenen Apotheken kann Entwarnung gegeben werden.

Aufgrund aktueller Zwischenfälle mit magistral zubereiteten Noscapin-Hustensäften wird empfohlen ab sofort keine magistralen Noscapin-Hustensäfte oder-Zäpfchen anzuwenden.

Rückruf aufgrund Ruhendstellung der Arzneimittelzulassung

Zulassungsinhaber von homöopathischen Humanarzneispezialitäten werden darauf hingewiesen, dass ab dem 01.01.2020 [dh ab dem Data Lock Point: 30.09.2019] keine weiteren PSUR-Vorlagen mehr notwendig sind, es sei denn, diese werden vom BASG anlassbezogen angeordnet.

Die Herstellerin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 04.12.2019 informiert, dass der angegebene Wert des Wirkstoffgehalts zu hoch ist.