Amtliche Nachrichten
Sicherheitsinformation
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Humanarzneimittel
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04.06.2014
Aktuelle Informationen zu gestohlenen Durchstechflaschen von Herceptin und weiteren Produkten, neu betroffen: Avastin und MabThera
Rückruf
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Humanarzneimittel
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04.06.2014
Der Paralleldistributeur hat seine belieferten KundInnen am 03.06.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Chargen gebeten.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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04.06.2014
Der Paralleldistributeur hat seine belieferten KundInnen am 03.06.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Chargen gebeten.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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04.06.2014
Der Paralleldistributeur hat seine belieferten KundInnen am 04.06.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Chargen gebeten.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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04.06.2014
Der Paralleldistributeur hat seinebelieferten KundInnenam 04.06.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Chargen gebeten.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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26.05.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 26.05.2014 informiert, dass bei Charge 2G605A derGrad der Verfärbung knapp außerhalb des erlaubten Grenzwertes und die Verunreinigungen erhöht sind. Bei Charge 2M631A ist der…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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21.05.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnenmit Schreiben vom 21.05.2014 informiert, dass aufgrund von möglichen Partikeln die oben angeführte Charge vorsorglich zurückgerufen wird.
Rückruf
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Humanarzneimittel
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29.04.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 24.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C(2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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29.04.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnenmit Schreiben vom 28.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C (2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die…
Rückruf
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Humanarzneimittel
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29.04.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 28.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C(2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die…