Amtliche Nachrichten
Austausch
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Humanarzneimittel
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22.08.2013
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 22.08.2013 informiert, dass in einigen Durchstechflaschen sichtbare Partikel festgestellt wurden und daher ein Rückruf der beiden betroffenen Chargen durchgeführt wird.
Rückruf
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06.08.2013
Die B. Braun Austria Ges.m.b.H. hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 05.08.2013 informiert, dass durch eine Kundenbeanstandung der Zulassungsinhaber über einen undichten Ecoflac plus Infusionsbehälter bei der Charge 13103411 informiert…
Rückruf
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11.07.2013
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 09.07.2013 informiert, dass im Zuge der Qualitätssicherungsmaßnahmen festgestellt wurde, dass bei Charge 1200758 vereinzelt Ampullen mit gelblich verfärbtem Inhalt und damit…
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04.07.2013
Die Vertriebspartnerin „sanofi-aventis GmbH“ hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 04.07.2013 informiert, dass die Rückstellmuster der oben angeführten Charge Abweichungen zeigte. Nach einer Lagerungszeit von 26 Monaten wurden Aggregate…
Rückruf
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20.06.2013
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 19.06.2013 informiert, dass aufgrund eines Herstellungsproblems und des damit verbundenen Risikos einer mikrobiellen Kontamination mit „Sphingomonas yanoikuyae“ die oben…
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19.06.2013
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 18.06.2013 informiert, dass aufgrund einer Einzelreklamation vom deutschen Markt hinsichtlich einer am Flaschenhals undichten Plastikampulle die Charge 12FHL21 vorsorglich…
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04.06.2013
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 03.06.2013 informiert, dass im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen nach 24 Monaten Lagerung bei einer Charge Cileste nicht spezifikationskonforme Resultate bei der…
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24.05.2013
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 24.05.2013 informiert, dass in einigen Durchstechflaschen Partikel beobachtet wurden. Aus diesem Grund werden die oben genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.
Rückruf
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23.05.2013
Bei einer Routineprüfung sind bei Braunglasampullen der Größe 1 ml bei einer noch nicht freigegebenen Produktcharge Undichtigkeiten im Bereich der Sollbruchstelle am Ampullenhals aufgefallen, welche von einem Materialfehler im Glas herrühren. Daher…
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18.04.2013
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 18.04.2013 informiert, dass aufgrund eines technischen Defektes bei der Herstellung vereinzelt Partikel in den Fertigspritzen beobachtet wurden. Im Zuge einer 100% Sichtung…