Die europäische Kommission hat aufgrund der Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für den COVID-Impfstoff Comirnaty (BioNTech) ausgesprochen.

In Österreich können Nebenwirkungen von PatientInnen sowie deren Angehörigen freiwillig direkt an das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) gemeldet werden.

Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der Europäischen Kommission ein Update bezüglich CCP (COVID-19 Convalescent Plasma) weitergeleitet.

MMS (Miracle Mineral Solution bzw. Master Mineral Solution) und CDL (Chlordioxidlösung, englisch: Chloride dioxide solution - CDS) sind zwei verschiedene Ausgangsprodukte zur Herstellung von gasförmigem Chlordioxid, welches in alternativmedizinischen Kreisen als "Heilmittel" für diverse Erkrankungen, u.a. auch COVID-19, angeboten wird. Für die behaupteten positiven Effekte von Chlordioxid gibt es jedoch keinerlei wissenschaftliche Belege, vielmehr handelt es sich um ein Gas, welches Verätzungen und Vergiftungssymptome hervorrufen kann.

Keine Wirkung gegen COVID-19 und begründeter Verdacht auf schädliche Wirkungen.

Es sind derzeit mit PCR (Polymerasekettenreaktion) Tests, Antikörpertests und Antigentests drei unterschiedliche Testverfahren zum Nachweis von COVID-19 in Österreich in Verkehr.

Auch zukünftig wollen wir unsere Antragsteller für Zulassungen mit Österreich als RMS mit relevanten Nachrichten aus den Gremien oder spannende Neuerungen wie die Slot-Beantragung über unsere eServices informieren!

CHMP-Empfehlung für die bedingte Zulassung des Wirkstoffes Remdesivir für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit COVID-19 Lungenentzündung die Sauerstoff benötigen

Die Warnung umfasst Produkte die außerhalb von legalen Apotheken angeboten werden

Vorteilhafte Wirkung nicht belegt, aber Hinweise auf Nebenwirkungen