Humanarzneimittel

Parkemed

Rückruf | Humanarzneimittel | 05.04.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 04.04.2019 informiert, dass ein Risiko für die Überschreitung der festgelegten erlaubten täglichen Expositionswerte für Blei und Lithium besteht.
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Tetraspan, Venofundin

Rückruf | Humanarzneimittel | 11.03.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 06.03.2019 informiert, dass die beiden Zulassungen „Tetraspan 60 mg/ml Infusionslösung“ und „Venofundin 60 mg/ml Infusionslösung“ mit dem Wirkstoff Hydroxyethylstärke (HES) aus wirtschaftlichen Gründen in Österreich aufgehoben werden.
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Vantobra

Rückruf | Humanarzneimittel | 21.02.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 19.02.2019 informiert, dass die Aufhebung der Zulassung von „Vantobra 170 mg Lösung für einen Vernebler“ veranlasst wurde und somit alle in Verkehr befindlichen Packungen zurückgerufen werden müssen.
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Sprycel 100 mg Filmtabletten

Rückruf | Humanarzneimittel | 15.02.2019
Der Paralleldistributor - die „HAEMATO PHARM GmbH“ - hat seine belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 14.02.2019 informiert, dass bei den oben genannten Chargen die Lieferkette nicht lückenlos dokumentiert ist und somit nicht der „Guten Herstellungs- und Distributionspraxis“ entspricht.
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Hepa-Merz 5 g / 10 ml Infusionslösungs-Konzentrat

Rückruf | Humanarzneimittel | 28.12.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 27.12.2018 informiert, dass die oben genannte Charge vereinzelt…
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Vitamin C - Injektopas

Rückruf | Humanarzneimittel | 18.12.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 18.12.2018 informiert, dass bei Nachuntersuchungen der Fertigware…
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Prednifluid

Rückruf | Humanarzneimittel | 03.12.2018

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom      03.12.2018 informiert, dass es vermehrte…

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Valsartan/HCT von Teva B.V.

Rückruf | Humanarzneimittel | 23.11.2018
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom  23.11.2018 informiert, dass beim Wirkstoffhersteller Mylan…
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