Humanarzneimittel
Soolantra 10 mg/g Creme
			
				Rückruf
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			Humanarzneimittel
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			08.03.2024
		
			
				
						Rückruf aufgrund Grenzwertüberschreitung des Parameters "bekannte Verunreinigungen"
					
			
		
Soolantra 10 mg/g Creme
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		Flux Hexal 20 mg – Kapseln und Fluoxetin 1A Pharma 20 mg – Kapseln
			
				Rückruf
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			Humanarzneimittel
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			20.02.2024
		
			
				
						Rückruf aufgrund von Nitrosaminverunreinigungen oberhalb der zulässigen Tagesdosis
					
			
		
Flux Hexal 20 mg – Kapseln und Fluoxetin 1A Pharma 20 mg – Kapseln
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		Sycrest Sublingualtabletten
			
				Rückruf
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			Humanarzneimittel
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			01.02.2024
		
			
				
						Rückruf aufgrund eines möglichen Produktqualitätsproblems während der Herstellung
					
			
		
Sycrest Sublingualtabletten 
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		Midazolam Accord 5 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung
			
				Rückruf
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			Humanarzneimittel
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			05.01.2024
		
			
				
						Rückruf aufgrund gefundener Glaspartikel
					
			
		
Midazolam Accord 5 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung
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		Ilumetri 100 mg Injektionslösung im Fertigpen
			
				Rückruf
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			Humanarzneimittel
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			22.12.2023
		
			
				
						Rückruf aufgrund eines falsch aufgedruckten Ablaufdatums.
					
			
		
Ilumetri 100 mg Injektionslösung im Fertigpen
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		Methacholinchlorid, Wirkstoff
			
				Rückruf
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			Humanarzneimittel
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			20.12.2023
		
			
				
						Rückruf aufgrund nicht entsprechenden Wassergehaltes
					
			
		
Methacholinchlorid, Wirkstoff
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		Cinglan 30 mg Filmtabletten
			
				Rückruf
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			Humanarzneimittel
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			20.12.2023
		
			
				
						Rückruf aufgrund verminderter Wirkstofffreisetzung
					
			
		
Cinglan 30 mg Filmtabletten
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		Fluoresceine-Oxybuprocaine SDU Faure, Augentropfen
			
				Rückruf
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			Humanarzneimittel
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			12.12.2023
		
			
				
						Rückruf aufgrund möglicher Unsterilität
					
			
		
Fluoresceine-Oxybuprocaine SDU Faure, Augentropfen
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		Prednifluid 10 mg/ml Augentropfensuspension
			
				Rückruf
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			Humanarzneimittel
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			06.12.2023
		
			
				
						Rückruf aufgrund möglicher Unsterilität
					
			
		
Prednifluid 10 mg/ml Augentropfensuspension
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		Trabectedin Teva 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
			
				Rückruf
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			Humanarzneimittel
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			01.12.2023
		
			
				
						Rückruf aufgrund möglicher Fremdkörper-Verunreinigung
					
			
		
Trabectedin Teva 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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