Humanarzneimittel

Rückruf von GlucaGen HypoKit 1 mg/ml - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Sicherheitsinformation | Humanarzneimittel | 06.09.2016
Novo Nordisk ruft weltweit 55 Chargen von GlucaGen HypoKit zurück, da es in einigen Fällen zur Loslösung der Nadel von der Fertigspritze gekommen ist. In Österreich ist eine Charge betroffen.
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GlucaGen HypoKit

Rückruf | Humanarzneimittel | 06.09.2016
Die  Zulassungsinhaberin  hat  ihre belieferten Kundinnen  und Kunden als auch  Apotheken,  Anstaltsapotheken,  niedergelassene  Ärztinnen  und  Ärzt…
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Amiodaron

Rückruf | Humanarzneimittel | 17.08.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 02.08.2016 informiert, dass oben genannte Chargen von  „Amiodaron…
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Kogenate Bayer

Rückruf | Humanarzneimittel | 11.08.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 10.08.2016 informiert, dass oben genannte Chargen von  …
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Helixate NexGen

Rückruf | Humanarzneimittel | 10.08.2016
CSL Behring als Vertreiber des Produktes Helixate®NexGen hat  in Abstimmung mit dem Zulassungsinhaber Bayer Pharma AG ihre belieferten Kundinnen und…
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Nutriflex Lipid special

Rückruf | Humanarzneimittel | 05.08.2016
 Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 04.08.2016 informiert, dass nach der  Anwendung  von „Nutriflex …
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Thromboreductin

Rückruf | Humanarzneimittel | 21.07.2016
Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 21.07.2016 informiert, dass in der Gebrauchsinformation dieser Charge…
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Amlodipin

Rückruf | Humanarzneimittel | 15.07.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen  und Kunden mit Schreiben vom 14.07.2016 informiert, dass der Titel der Gebrauchsinformationn…
Amlodipin Weiterlesen

Dorzo-Vision

Rückruf | Humanarzneimittel | 14.07.2016
Der Distributeur des Zulassungsinhabers hat die im Zeitraum 04.05.2016 bis 19.05.2016 belieferten Kundinnen  und Kunden informiert, dass durch eine…
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Yondelis

Rückruf | Humanarzneimittel | 23.06.2016
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 20.06.2016 informiert, dass ein vorsorglicher Rückruf aufgrund des…
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