Das Arzneimittel „Melphalan Koanaa 50 mg i.v. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung“ wird aufgrund des Verdachts der Arzneimittelfälschung zurückgerufen.

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 10.08.2017 informiert, dass eine Charge Vibravenös – Ampullen mit…

„Koanaa Healthcare GmbH“ hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom  10.08.2017 informiert, dass die weitere Inverkehrbringung von…

„Pascoe Pharm. Präparate GmbH“ als Inhaberin der Registrierung als homöopathische  Arzneispezialität von  „Quassia  Similiaplex–Tropfen“ hat ihre…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen undKunden mit Schreiben vom 25.07.2017 informiert, dass im Rahmen einer Stabilitätsstudie ein…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 04. Juli 2017 informiert, dass bei der Verpackung Buerlecithin…

Die Zulassungsinhaberin  hat ihre belieferten Kundinnen  und Kunden mit Schreiben  vom   21.06.2017 informiert, dass im Zuge von Stabilitätsprüfungen…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.06.2017 informiert, dass aufgrund der globalen Entscheidung…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom  23.05.2017 informiert, dass bei einer Charge „Elotrace -…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 27.04.2017 informiert, dass aufgrund einer möglichen…