Amtliche Nachrichten
				
	
		Rückruf
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			Humanarzneimittel
		
	
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26.05.2014
			
			
				
		
	
			Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 26.05.2014 informiert, dass bei Charge 2G605A derGrad der Verfärbung knapp außerhalb des erlaubten Grenzwertes und die Verunreinigungen erhöht sind. Bei Charge 2M631A ist der…
		
	
			
		
				
	
		Rückruf
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			Humanarzneimittel
		
	
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21.05.2014
			
			
				
		
	
			Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnenmit Schreiben vom 21.05.2014 informiert, dass aufgrund von möglichen Partikeln die oben angeführte Charge vorsorglich zurückgerufen wird.
		
	
			
		
				
	
		Rückruf
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			Humanarzneimittel
		
	
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29.04.2014
			
			
				
		
	
			Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 24.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C(2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die…
		
	
			
		
				
	
		Rückruf
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			Humanarzneimittel
		
	
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29.04.2014
			
			
				
		
	
			Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnenmit Schreiben vom 28.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C (2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die…
		
	
			
		
				
	
		Rückruf
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			Humanarzneimittel
		
	
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29.04.2014
			
			
				
		
	
			Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 28.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C(2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die…
		
	
			
		
				
	
		Sicherheitsinformation
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			Humanarzneimittel
		
	
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25.04.2014
			
			
				
		
	Fragen und Antworten zu den gestohlenen Durchstechflaschen von Herceptin und weiteren betroffenen Produkten
	
			
		
				
	
		Rückruf
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			Humanarzneimittel
		
	
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22.04.2014
			
			
				
		
	
			Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnenam 18.04.2014 informiertund um eine Bestandsabfrage der betroffenen Chargen gebeten.
		
	
			
		
				
	
		Austausch
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			Humanarzneimittel
		
	
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22.04.2014
			
			
				
		
	
			Die Paralleldistributeurin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 18.04.2014 informiert, dass Herceptin in italienischer Aufmachung verfälscht und in die legale Vertriebskette eingebracht wurde. Deswegen wird nun ein Rückruf der oben…
		
	
			
		
				
	
		Sicherheitsinformation
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			Humanarzneimittel
		
	
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17.04.2014
			
			
				
		
	Aktuelle Informationen der Europäischen Arzneimittelagentur zu den gestohlenen Durchstechflaschen von Herceptin und weiteren betroffenen Produkten
	
			
		
				
	
		Rückruf
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			Humanarzneimittel
		
	
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17.04.2014
			
			
				
		
	
			Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnen am17.04.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Charge gebeten.