Nicht konforme Arzneimittel für Neuartige Therapien können ernste Risiken für Patient:innen darstellen.

Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) informiert über neue Entwicklungen zu Fälschungen des Arzneimittels Ozempic® (Originalhersteller: Novo Nordisk A/S). Die bestehenden Warnungen des BASG vom 12.10.2023, 19.10.2023 und 23.10.2023 bleiben aufrecht. Es wird die Aussendung des Herstellers mit umfassenden Patient:innen-Informationen ergänzt.

Das BASG erinnert die Bevölkerung daran, keine Arzneimittel von nicht autorisierten Websites und/oder illegalen Anbietern zu kaufen.

Das Arzneimittel „Melphalan Koanaa 50 mg i.v. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung“ wird aufgrund des Verdachts der Arzneimittelfälschung zurückgerufen.

Die österreichische Arzneimittelzulassungsstelle AGES PharmMed hält fest, dass sowohl Patienten als auch Ärzte davon ausgehen können, dass der Nutzen von einem im Rahmen seines Anwendungsgebietes eingesetzten Arzneimittels in einem annehmbaren…

Durchführungsverordnung für ein gemeinsames Logo für Online-Apotheken zur Überprüfung der Echtheit im Rahmen der Richtlinie über gefälschte Arzneimittel verabschiedet.

Neue Empfehlungen für Levonorgestrel-Notfallkontrazeptiva bei Wechselwirkungen mit CYP3A4-induzierenden Arzneimitteln In Österreich werden die aktuellen Empfehlungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur nach einer fachlichen Überprüfung der…

Das BASG nimmt an der weltweiten Social-Media-Kampagne namens #MedSafetyWeek teil, um das öffentliche Bewusstsein für die Bedeutung von Nebenwirkungsmeldungen für Arzneimittel zu schärfen.

Am 15.10.2019 fand der zweite "runde Tisch" zum Thema Arzneimittelversorgung in Österreich statt.

Situation EU: Neben Einzelfällen von manipuliertem, parallel vertriebenem italienischen Herceptin ist nun manipuliertes, parallel vertriebenes MabThera rumänischen Ursprungs in Deutschland aufgetreten (Stand 16.9.2014) Das Paul-Ehrlich-Institut warnt…