Metoclopramid-hältige Arzneispezialitäten sind in einer Reihe von Mitgliedstaaten in verschiedenen Indikationen, darunter Übelkeit und Erbrechen (zum Beispiel nach Chemo- oder Radiotherapie, chirurgischen Eingriffen oder bei Migräne) und…

Das Bundesamt informiert über Empfehlungen des Ausschusses für Risikobewertung und Pharmakovigilanz (PRAC, BASG-Erstmeldung 13.3.2015) und den nachfolgenden Beschluss im Rahmen des europäischen Risikobewertungsverfahrens nach Artikel 31 der…

ker.or.at Österreichische Arzneibuchbehörde: Min.Rat. Mag. pharm. Yvonne Gaspar Abt. III/A/2: Arzneimittel und Medizinprodukte Bundesministerium für Gesundheit, Familie und Jugend Radetzkystr. 2 A-1031

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• Archiv Monographien

Information über den Zusammenhang dosisabhängiger QT-Intervall-Verlängerung bei der Anwendung Escitalopram haltiger Arzneispezialitäten

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• Sicherheitsinfo (DHPC)

Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über die Suspendierung der EU-Zulassung von Oxbryta

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• Sicherheitsinfo (DHPC)

Wichtige information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über die Nichtaustauschbarkeit von Noxafil Tabletten und Suspension zum Einnehmen

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• Sicherheitsinfo (DHPC)

ch. https://www.basg.gv.at/fuer-unternehmen/arzneimittel-informationen/suchtmittel/formulare-stammdaten https://www.basg.gv.at/fuer-unternehmen/arzneimittel-informationen/suchtmittel/formulare-stammdaten [...] ars „Suchtmittel_Nachweis_2025“ zu übermitteln (Link: https://www.basg.gv.at/fuer-unternehmen/arzneimittel- informationen/suchtmittel/formulare-stammdaten). Das Deckblatt (erstes Tabellenblatt) ist el [...] chemische Eigenschaften nicht verändert werden (darunter fällt die Herstellung suchtmittelhältiger Arzneimittel zB Tabletten, Injektionslösungen). Im Gegensatz zur Erzeugung ist das Suchtmittel nicht Endprodukt

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• Formulare

die Gestaltung des gemeinsamen Logos zur Identifizierung von Personen, die der Öffentlichkeit Arzneimittel zum Verkauf im Fernabsatz anbieten, und über die technischen, elektronischen und kryptografischen

Zur Überwachung der Werbebestimmungen laut den Regelungen des Arzneimittelgesetzes wird Werbung grundsätzlich dahingehend überprüft, ob sie den rechtlichen Erfordernissen entspricht.

Informationsschreiben der Novo Nordisk Pharma GmbH über die Einstellung der Vermarktung von Victoza 6 mg/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.

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• Vertriebseinschränkungsinfo (MSC)