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Gesucht nach "arzneimittel".
13.12.2022
Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen
über das Auftreten einer schweren oder letalen Ateminsuffizienz und
Sepsis/septischer Schock bei Patienten mit hepatorenalem Syndrom Typ 1
(HRS-1)
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04.11.2015
Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über Einschränkungen der Indikation für Nicorandil - haltige Arzneispezialitäten
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31.01.2014
Information über Unterschiede hinsichtlich des Thromboembolie-Risikos unterschiedlicher kombinierter oraler Kontrazeptiva; Bedeutung von individuellen Risikofaktoren
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17.11.2011
angefügt: VI. Registrierungen/Meldungen gemäß AMG VI.2. Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel a. gemäß § 12 AMG 2.800,00 EURO b. gemäß § 12 AMG entsprechend einer Arzneibuchmonographie 1.200 [...] sowie sozialer Hinsicht: Eine leistungsstarke, finanziell abgesicherte Behörde im Bereich des Arzneimittel- und Medizinproduktewesens liegt auch im Interesse der betroffenen Unternehmen. – Geschlechts [...] Anerkennung der Zulassung bzw. Registrierung von Human- und Tierarzneimitteln (im Folgenden: Arzneimittel) durch Österreich im gegenseitigen Anerkennungsverfahren und im dezentralisierten Verfahren im
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30.10.2008
; Leistungsbewertungsprüfung – IVD“ wird um das „Wort „Arzneimittel“ ergänzt und die Z 2 und 3 eingefügt: XIV. Klinische Prüfungen – Arzneimittel, Medizinprodukte; Leistungsbewertungsprüfung – IVD XIV [...] einer Klinischen Prüfung der Phase I bis III eines Arzneimittels 2.500,00 EURO XIV.3 Meldung einer Klinischen Prüfung der Phase IV eines Arzneimittels 1.500,00 EURO 13) Abschnitt XV. „Free Sales Certificate [...] EURO II.2.3 Meldepflichtige Änderungen gemäß § 24 Abs. 6 AMG 400,00 EURO II.2.4 Änderungen von Arzneimittel die gemäß § 7a AMG zugelassen wurden 400,00 EURO II.3 Meldepflichtige Mitteilung gemäß § 25 AMG
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17.06.2009
Dr. Michael Behounek Institut Zulassung und Life-Cycle Management ESB für Exportzertifikate für Arzneimittel Univ.-Prof. Dr. Andrea Laslop Dr. Gerhard Neumüller Dr. Ilona Reischl Dr. Barbara Zemann Dr. Günter
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10.06.2009
Dr. Michael Behounek Institut Zulassung und Life-Cycle Management ESB für Exportzertifikate für Arzneimittel Univ.-Prof. Dr. Andrea Laslop Dr. Gerhard Neumüller Dr. Ilona Reischl Dr. Barbara Zemann Dr. Günter
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05.12.2018
Betriebe Tätigkeiten der Betriebe • Erzeugung/Verarbeitung/Umwandlung/Neuverbl.: 11 Betriebe • Arzneimittel-Vollgroßhändler: 23 Betriebe, Großhändler: 30 Betriebe • (alleiniger) Import/Export: 13 Betriebe
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26.11.2009
Dr. Michael Behounek Institut Zulassung und Life-Cycle Management ESB für Exportzertifikate für Arzneimittel Univ.-Prof. Dr. Andrea Laslop Dr. Gerhard Neumüller Dr. Ilona Reischl Dr. Barbara Zemann Dr. Günter
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17.07.2009
Dr. Michael Behounek Institut Zulassung und Life-Cycle Management ESB für Exportzertifikate für Arzneimittel Univ.-Prof. Dr. Andrea Laslop Dr. Gerhard Neumüller Dr. Ilona Reischl Dr. Barbara Zemann Dr. Günter
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