mg Retardtabletten OxyContin® 40 mg depottabletti; FI 954855 1/2009 Aurofac Granular 250 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln Aurofac 100 Granular, 100 mg/g, Arzne

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• BASG Abstimmungen

ratiopharm 24 mg Retardtabletten Palladon retard 24 mg; Hartkapsel; DE 954667 1/2009 Floron 40 mg/g Arzneimittel- Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine Nuflor, 300 mg/ml, solution

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• BASG Abstimmungen

Für die Mitarbeiter:innen des Geschäftsfelds Medizinmarktaufsicht gilt der Verhaltenskodex der AGES.

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• Vision, Werte und Strategie

Arzneimittel zum Einnehmen zur postpartalen Hemmung der Milchproduktion: Risiko für Hypertonie, Myokardinfarkt, Krampfanfälle, Schlaganfall oder psychiatrische Erkrankungen bei Frauen nach der Geburt. Nähere Informationen finden Sie auf der Website der EMA

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  Bromocriptin | 152 KB
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  Bromocriptin auf der Seite der EMA

Jeder kann einen Beitrag zur Arzneimittelsicherheit leisten: Durch die Meldung vermuteter Nebenwirkungen können wir aktiv dazu beitragen, Arzneimittel für alle sicherer zu machen. Das ist die Kernbotschaft der #MedSafetyWeek-Kampagne, die bereits zum zehnten Mal stattfindet.

MDCG on IVDs in clinical trials CTFD/IVD MDCG Dr.in Ilona Reischl-Kok AGES Vorsitz EC Gremien Arzneimittel / medicines Pharmaceutical Committee Pharmaceutical Committee Pharmaceutical Com Mag.a Yvonne [...] for Advanced Therapies CAT Dr.in Corina Spreitzer AGES stv. Mitglied Ausschuss für pflanzliche Arzneimittel Committee for Herbal Medicinal Products HMPC Mag.a vet.med. Brigitte Hauser AGES stv. Mitglied [...] Products (HMPC-QDG) HMPC QDG Mag.a Dr.in Astrid Obmann AGES Mitglied Ausschuss für pflanzliche Arzneimittel Committee for Herbal Medicinal Products HMPC Mag.a Dr.in Astrid Obmann AGES Mitglied Ausschuss

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• Europäisches Netzwerk

Die regulatorischen Abläufe bei kombinierten Arzneimittel- und Medizinproduktestudien werden in Österreich vereinfacht. Die neue Verordnung für Leitethikkommissionen harmonisiert die Zuständigkeiten der Ethikkommissionen und ermöglicht eine koordinierte Begutachtung. Kombinationsstudien starten dadurch künftig schneller und reibungsloser.

Mit dem Inkrafttreten der Verordnung (EU) 2019/6 dürfen Arzneimittel für bestimmte Heimtiere, die bisher nach § 7(4) AMG keiner Zulassungspflicht unterlagen, im Inland nun ausschließlich in Verkehr gebracht werden, wenn sie beim BASG gemeldet wurden.

Arzneimittel zur systemischen Anwendung und zur Inhalation, die Nalidixinsäure, Pipemidsäure, Cinoxacin, Enoxacin, Pefloxacin, Lomefloxacin, Ciprofloxacin, Levofloxacin, Ofloxacin, Moxifloxacin, Norfloxacin, Prulifloxacin, Rufloxacin, Flumequin enthalten. Nähere Informationen finden Sie auf der Website der Europäischen Kommission.

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  Chinolone und Fluorchinolone | 271 KB
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  Chinolone und Fluorchinolone auf der Website der Europäischen Kommission.

korrigierte Version vom 14.09.2023 (nur editorielle Änderungen im Vergleich zur Veröffentlichung vom 29.11.2022)

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• Hämovigilanz