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Gesucht nach "arzneimittel".
17.05.2024
Suchtmittel Informationsveranstaltungen Derzeit sind keine Informationsveranstaltungen geplant. Die Inhalte stattgefundener Veranstaltungen stehen als konsolidierte Unterlagen zum Download bereit (sie
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Humanarzneimittel
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25.02.2014
Die Vertriebspartnerin hat ihre belieferten KundInnen am 03.01.2014 informiert, dass bei der täglichen Kontrolle der Sterilitätstests der Endprodukte von Charge 02-140102 eineTrübung festgestellt wurde und somit potentiell von einer Verkeimung…
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Humanarzneimittel
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20.01.2015
Die Vertriebspartnerin hat ihre belieferten KundInnen informiert, dass bei der täglichen Kontrolle der Sterilitätstests der Endprodukte von Charge 02-150115 eine Trübung festgestellt wurde und somit potentiell von einer Verkeimung ausgegangen werden…
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Humanarzneimittel
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15.01.2015
Die Vertriebspartnerin hat ihre belieferten KundInnen informiert, dass bei der täglichen Kontrolle der Sterilitätstests der Endprodukte von Charge 02-150112 eine Trübung festgestellt wurde und somit potentiell von einer Verkeimung ausgegangen werden…
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Humanarzneimittel
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07.10.2022
Rückruf aufgrund falscher Angabe auf der Blisterfolie
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Humanarzneimittel
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03.09.2021
Rückruf aufgrund einer Azidoverunreinigung über dem akzeptablen Limit.
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Humanarzneimittel
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22.09.2025
Rückruf aufgrund nicht erfüllter Anforderungen an die Wasserqualität
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Humanarzneimittel
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25.05.2020
Rückruf aufgrund von Partikeln
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Humanarzneimittel
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03.03.2020
Rückruf aufgrund von Partikeln in den Chargen 8234, 8235 und 8236
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Humanarzneimittel
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24.10.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 24.10.2019 informiert, dass aufgrund von eingeleiteten Untersuchungen auf europäischer Ebene eine Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) nicht ausgeschlossen werden kann.